Bố hoặc mẹ mang bất thường nhiễm sắc thể vẫn có thể sinh con khỏe mạnh tùy thuộc vào mức độ và loại biến đổi di truyền.
Chuyển đoạn cân bằng thường không gây triệu chứng nhưng làm tăng nguy cơ sảy thai hoặc dị tật cho thế hệ sau.
Thai phụ có thể được chỉ định sinh thiết gai nhau, chọc ối hoặc siêu âm chi tiết để tầm soát dị tật thai nhi.
Phương pháp thụ tinh ống nghiệm kết hợp sinh thiết phôi giúp chọn phôi có bộ nhiễm sắc thể bình thường.
Các trường hợp vô sinh, sảy thai liên tiếp nên khám di truyền và thực hiện xét nghiệm Karyotype trước khi mang thai.
Vợ chồng tôi xét nghiệm phát hiện bất thường nhiễm sắc thể, vậy con có nguy cơ mắc bệnh di truyền không? Làm thế nào sinh con khỏe mạnh? (Lê, 32 tuổi)
Bố hoặc mẹ mang bất thường nhiễm sắc thể (NST) vẫn có thể sinh con khỏe mạnh. Tuy nhiên, khả năng này phụ thuộc vào loại bất thường, vị trí và mức độ thay đổi của NST cũng như đặc điểm di truyền của từng người.
