Nhóm nghiên cứu phân tích đặc điểm phần đầu mút các đoạn DNA tự do để tìm thêm thông tin ngoài sàng lọc nhiễm sắc thể.
Khảo sát trên 286 thai kỳ cho thấy đặc điểm các đoạn DNA có sự khác biệt giữa nhóm sinh non tự phát và đủ tháng.
Mô hình thử nghiệm trên 58 thai kỳ riêng biệt đã nhận diện được 94% trường hợp sinh non từ khoảng tuần thai thứ 12.
Nghiên cứu sử dụng lại mẫu máu NIPT sẵn có mà không đòi hỏi thai phụ phải lấy thêm mẫu máu mới.
Các tác giả nhấn mạnh đây mới là kết quả bước đầu và cần kiểm chứng trên quần thể lớn hơn trước khi ứng dụng thực tế.
Phân tích sâu mẫu máu làm NIPT từ khoảng tuần thai thứ 12, các nhà khoa học Việt Nam nhận diện được những tín hiệu liên quan nguy cơ sinh non, mở ra hướng phát hiện sớm.
Sinh non là một trong những thách thức lớn của sản khoa. Hiện bác sĩ chủ yếu đánh giá nguy cơ dựa vào tiền sử sản khoa, chiều dài cổ tử cung và một số xét nghiệm, song khả năng dự báo ngay từ đầu thai kỳ còn hạn chế, đặc biệt ở phụ nữ mang thai lần đầu.
