Sữa giả có thể từng được công bố, thẩm định hồ sơ trực tuyến
Liên quan vụ việc sản xuất, buôn bán và tiêu thụ sữa bột giả có quy mô lớn trên địa bàn Hà Nội và các tỉnh lân cận, Cục An toàn thực phẩm cho biết đang phối hợp Bộ Công an về các vấn đề chuyên môn, để có căn cứ truy rõ trách nhiệm các tổ chức, cá nhân có liên quan.
Liên quan các sản phẩm sữa giả, Sở Y tế Hà Nội đang yêu cầu rà soát quá trình thẩm định, cấp phép
ẢNH: CAND
Trao đổi với phóng viên Báo Thanh Niên, một lãnh đạo Cục An toàn thực phẩm cho biết, theo quy định hiện hành, UBND cấp tỉnh có trách nhiệm tổ chức tiếp nhận và quản lý hồ sơ, cấp giấy tiếp nhận bản công bố sản phẩm; giấy xác nhận nội dung quảng cáo đối với các sản phẩm dinh dưỡng y học, thực phẩm dùng cho chế độ ăn đặc biệt, sản phẩm dinh dưỡng dùng cho trẻ đến 36 tháng tuổi.
Theo vị lãnh đạo này, với sản phẩm sữa sản xuất trong nước, việc cấp phép do sở y tế là đầu mối chịu trách nhiệm quản lý. Cụ thể, liên quan vụ việc các sản phẩm sữa làm giả mà cơ quan điều tra phát hiện, đang xử lý, Sở Y tế Hà Nội quản lý cấp phép.
Thông tin cụ thể hơn về việc cấp phép cho các sản phẩm sữa, đại diện Sở Y tế Hà Nội xác nhận: Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm Hà Nội là cơ quan trực tiếp chịu trách nhiệm tiếp nhận hồ sơ và thẩm định.
"Theo báo cáo ban đầu, các sản phẩm sữa thực hiện nộp hồ sơ trực tuyến; được thẩm định trực tuyến. Nhưng không phải tất cả các sản phẩm bị làm giả do cơ quan điều tra phát hiện đều công bố tại Hà Nội. Chúng tôi đã yêu cầu Chi cục An toàn vệ sinh thực phẩm rà soát, báo cáo cụ thể", một lãnh đạo Sở Y tế Hà Nội cho biết.
Đánh giá về quy định tự công bố và đăng ký bản công bố sản phẩm sữa, chất lượng sản phẩm kiểm soát theo hình thức hậu kiểm, đang được các sở y tế áp dụng, Cục An toàn thực phẩm cho rằng: đây là chính sách tiên tiến, tiệm cận với phương thức quản lý thực phẩm của các nước phát triển trên thế giới.
Tại các nước này, doanh nghiệp tự chịu trách nhiệm đối với sản phẩm của mình, không cần đăng ký với cơ quan nhà nước có thẩm quyền, chỉ một số ít các sản phẩm có công bố liên quan đến hỗ trợ bệnh tật mới cần được phê duyệt của cơ quan nhà nước trước khi lưu thông trên thị trường.
