Sàng lọc di truyền phôi hỗ trợ lựa chọn phôi phù hợp và giảm nguy cơ mắc các bệnh di truyền như Thalassemia hay teo cơ tủy sống.
Các phương pháp phổ biến gồm PGT-A khảo sát số lượng nhiễm sắc thể, PGT-SR kiểm tra cấu trúc và PGT-M phát hiện đột biến đơn gene.
Trí thông minh và chiều cao của trẻ chịu ảnh hưởng phức tạp từ nhiều gene, môi trường sống và dinh dưỡng nên xét nghiệm PGT không thể xác định.
Chỉ định sàng lọc được cá thể hóa dựa trên độ tuổi, tiền sử bệnh lý gia đình và tình trạng phôi của người bệnh.
Tôi chuẩn bị thụ tinh ống nghiệm. Xét nghiệm di truyền phôi có giúp sinh con thông minh không? (Hạnh, TP HCM)
Sàng lọc di truyền phôi trong thụ tinh ống nghiệm (IVF) giúp phát hiện một số bất thường về nhiễm sắc thể hoặc đột biến gene, hỗ trợ bác sĩ lựa chọn phôi phù hợp để chuyển vào tử cung. Phương pháp này giảm nguy cơ mắc một số bệnh di truyền ở trẻ như bệnh Thalassemia (tan máu bẩm sinh), teo cơ tủy sống, Huntington, loạn dưỡng cơ Duchenn...
Bất thường nhiễm sắc thể khiến người đàn ông vô tinh
Xem toàn bộ sự kiện →
