Theo Sở Y tế Hà Nội, thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) có SĐK: VD-20684-14; số lô sản xuất: 01210524; ngày sản xuất: 21/5/2024; hạn dùng: 21/5/2027; nơi sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long, không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu “Độ hoà tan” theo tiêu chuẩn cơ sở. Mẫu thuốc do Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương lấy tại Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Việt Thành. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hoà tan (mức độ 3).
Thuốc xương khớp Projoint của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long
