Theo Sở Y tế Hà Nội, thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg) có SĐK: VD-20684-14; số lô sản xuất: 01210524; ngày sản xuất: 21/5/2024; hạn dùng: 21/5/2027; nơi sản xuất: Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long, không đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu “Độ hoà tan” theo tiêu chuẩn cơ sở. Mẫu thuốc do Viện kiểm nghiệm thuốc Trung ương lấy tại Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Việt Thành. Mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ hoà tan (mức độ 3).
Thuốc xương khớp Projoint của Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long
Sở Y tế Hà Nội yêu cầu Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Việt Thành phối hợp với Công ty cổ phần Dược phẩm Cửu Long trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày ký công văn này, gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán, bán lẻ, sử dụng lô thuốc Projoint 750 như trên và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên trên địa bàn Hà Nội và các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc do Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Việt Thành cung cấp.
Bên cạnh đó, các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn cũng khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Các UBND xã, phường tại Hà Nội thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
