Tại quyết định số 628/QĐ-QLD ngày 31/10 do Cục Quản lý Dược, Bộ Y tế ban hành, có 14 vắc xin, sinh phẩm được cấp giấy đăng ký lưu hành tại Việt Nam hiệu lực 3 năm. Trong đó có thuốc Pembroria do Công ty Limited Liability "PK-137" (Nga) sản xuất, được một cơ sở ở Các Tiểu Vương quốc Ả Rập Thống nhất đăng ký.
Theo Cục Quản lý Dược, dự kiến, năm 2026, thuốc Pembroria mới có mặt tại thị trường Việt Nam.











