Ngày 31/10, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cấp giấy phép lưu hành cho thuốc Pembroria, cũng chứa hoạt chất pembrolizumab, được sản xuất bởi Công ty Limited Liability “PK-137” thuộc Liên bang Nga, dạng lọ 100mg/4ml.
Thuốc Pembroria được phê duyệt với các chỉ định tương tự như Keytruda, gồm: U hắc tố, ung thư phổi không tế bào nhỏ, ung thư biểu mô tế bào vảy đầu và cổ, u lympho Hodgkin kinh điển, ung thư biểu mô đường tiết niệu và ung thư biểu mô thực quản.
