THƯỢNG HẢI, 23/07/2024 /PRNewswire/ -- Chiến lược thiết kế phân tử và kết quả thử nghiệm của chất chủ vận thụ thể GLP-1/GIP kép của Bright Gene, BGM0504, đã được công bố trực tuyến trên Scientific Reports, một tạp chí chuyên đề của Nature, vào ngày 19 tháng 7 năm 2024. Bright Gene (Mã chứng khoán: 688166.SH) là một công ty dược phẩm đổi mới mới nổi trên trường quốc tế, chuyên phát triển các loại dược phẩm tốt nhất để cải thiện sức khỏe bệnh nhân trên toàn cầu.
Bài viết có tiêu đề "Tối ưu hóa nhờ động học phân tử của BGM0504 giúp tăng cường kích thích hai thụ thể để chống lại bệnh tiểu đường và béo phì", trình bày những phát hiện về sự phát triển của BGM0504.
BGM0504, chất chủ vận thụ thể GIP và GLP-1 kép được thiết kế với sự hỗ trợ của AI, chứng tỏ hiệu quả vượt trội trong cả thí nghiệm trong ống nghiệm và trên cơ thể sống. Sử dụng mô phỏng máy tính do AI điều khiển, Bright Gene đã phát hiện ra rằng sự tương tác tối ưu giữa dư lượng glutamate trên cả GLP-1R và GIPR và dư lượng K20 của chất chủ vận peptide mang lại hoạt động vượt trội. Phát hiện về sự tương tác này là một kiến thức quan trọng mà các nghiên cứu cryo-EM chưa làm sáng tỏ được. BGM0504 được thiết kế để bảo toàn nhóm amino tự do của dư lượng K20 bằng cách chuyển điểm acyl hóa sang vị trí 40 của BGM0504. Thiết kế này giúp tăng gấp 3 lần tác dụng chủ vận trên GLP-1R và GIPR, với kết quả điều trị vượt trội trên các mẫu thử chuột mắc bệnh tiểu đường và béo phì.
Giới thiệu về Bright Gene và BGM0504
Bright Gene (Mã chứng khoán: 688166.SH) là một công ty dược phẩm đổi mới chuyên phát triển các loại dược phẩm tốt nhất. Công ty tích hợp API và công thức, kết hợp thuốc gốc và thuốc cải tiến để đáp ứng nhu cầu lâm sàng toàn cầu. BGM0504 là chất chủ vận thụ thể GIP/GLP-1 kép để điều trị bệnh tiểu đường loại 2, béo phì và NASH, hiện đang ở giai đoạn cuối của thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn II.
Tài liệu tham khảo
Yuan, J., Liu, W., Jiang, X. và cộng sự. Tối ưu hóa nhờ động học phân tử của BGM0504 giúp tăng cường kích thích hai thụ thể để chống lại bệnh tiểu đường và béo phì. Sci Rep 14, 16680 (2024). https://doi.org/10.1038/s41598-024-66998-8
