Gần 14 năm bên nhau, vợ chồng chị Lê Thị Thúy ở Thanh Hóa đã trải qua những mất mát khó có thể diễn tả bằng lời. Hai lần sinh con gái, cả hai bé đều ra đi khi mới khoảng một tháng tuổi. Năm 2022, anh chị đón con trai chào đời, nhưng niềm vui chưa trọn vẹn khi bé được chẩn đoán mắc hội chứng Alström do đột biến gen ALMS1. Đây là bệnh lý di truyền hiếm gặp, có thể ảnh hưởng đến nhiều cơ quan và đòi hỏi quá trình theo dõi, chăm sóc y tế lâu dài.
Mong muốn có thêm một người con khỏe mạnh, vợ chồng chị Thúy đã ba lần thực hiện thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), nhưng chưa đạt kết quả như mong đợi. Chị là giáo viên, trong khi chồng phải nghỉ việc để chăm sóc con trai mắc bệnh. Những khó khăn về sức khỏe của con cùng gánh nặng kinh tế khiến hành trình tìm con của anh chị càng thêm gian nan.
