Mới đây, thông tin từ Sở Y tế Hà Nội cho biết đã ra thông báo yêu cầu đơn vị cung cấp, đơn vị nhập khẩu và toàn bộ các cơ sở y tế và kinh doanh phải khẩn trương rà soát, thu hồi triệt để đối với lô thuốc Viên nén Plotex do không đạt tiêu chuẩn chất lượng. Sản phẩm này được chỉ định trong các trường hợp điều trị tâm thần phân liệt.
Sản phẩm thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg).
Cụ thể, thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg), số GĐKLH: VN-17774-14, Số lô: 2301; Ngày SX: 09/6/2023; Hạn dùng: 08/6/2026 do công ty Union Korea Pharm. Co., Ltd. (Korea) sản xuất, Công ty cổ phần Dược Đại Nam nhập khẩu, không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Định tính.
Để đảm bảo sức khỏe cũng như quyền lợi hợp pháp của người tiêu dùng trên địa bàn Hà Nội, Sở Y tế yêu cầu Công ty cổ phần Dược Đại Nam và Công ty TNHH Thương mại Dược phẩm Hồng Phước thực hiện thu hồi triệt để thuốc Thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg), số GĐKLH: VN-17774-14, Số lô: 2301; Ngày SX: 09/6/2023; Hạn dùng: 08/6/2026; gửi báo cáo thu hồi, hồ sơ thu hồi theo quy định tại công văn 1871/QLD-CL.
Đồng thời, các cơ sở y tế, cơ sở bán buôn, bán lẻ thuốc trên địa bàn khẩn trương rà soát, thu hồi lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
UBND xã, phường thành phố Hà Nội thông báo đến các cơ sở hành nghề trên địa bàn quản lý; tiến hành kiểm tra, giám sát việc thực hiện thu hồi của cơ sở (nếu có).
Trên các website của một số nhà thuốc, sản phẩm thuốc Viên nén Plotex (Levosulpiride 25mg) được giới thiệu có thành phần chính là Levosulpiride, hoạt chất thường được dùng trong điều trị các bệnh lý tâm thần phân liệt, sản phẩm chỉ được sử dụng khi có đơn chỉ định của bác sĩ.
