Sunharbo chứa hoạt chất asundexian, là thuốc đầu tiên thuộc nhóm ức chế yếu tố XIa được FDA phê duyệt tại Mỹ.
Thuốc được chỉ định dùng 1 lần mỗi ngày, kết hợp với liệu pháp chống kết tập tiểu cầu cho người lớn sau đột quỵ nhẹ đến trung bình.
Nguy cơ chảy máu nặng tăng cao ở người bệnh trên 75 tuổi và trong 90 ngày điều trị đầu tiên.
Thuốc không được phê duyệt để phòng ngừa đột quỵ ở bệnh nhân mắc chứng rung nhĩ.
Tiêu chảy là phản ứng bất lợi thường gặp nhất với tỷ lệ 3,4% ở nhóm dùng asundexian.
Đột quỵ thiếu máu não có thể để lại di chứng nặng nề và nguy cơ tái phát vẫn hiện hữu sau khi người bệnh qua cơn cấp tính. Việc kiểm soát các yếu tố nguy cơ, sử dụng thuốc phù hợp và theo dõi lâu dài có vai trò quan trọng trong dự phòng thứ phát.
Mới đây, Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã phê duyệt sunharbo (asundexian) 50 mg, mở ra một lựa chọn điều trị mới cho một nhóm người bệnh có nguy cơ đột quỵ cao.
