Sống

Danh sách 9 loại mỹ phẩm vừa bị Bộ Y tế thu hồi

Tóm tắt:

  • Cục Quản lý Dược yêu cầu thu hồi 9 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty Linh Anh vì sai công thức và ghi nhãn không đúng hồ sơ.

  • Công ty Linh Anh đặt tại huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ, chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường.

  • Hai sản phẩm vi phạm cả công thức lẫn ghi nhãn, bảy sản phẩm còn lại sai phạm về ghi nhãn công dụng.

  • Công ty phải thông báo thu hồi, thu hồi sản phẩm, hoặc tiêu hủy nếu không khắc phục được lỗi.

  • Kết quả thu hồi phải báo cáo Cục Quản lý Dược trước 20/5, Phú Thọ giám sát và báo cáo trước 30/5.

Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc với 9 sản phẩm mỹ phẩm của Công ty TNHH Thương mại Tổng hợp & Dịch vụ Linh Anh. Công ty có địa chỉ tại số 2, ngõ 318, đường Đào Giã, khu 5, thị trấn Thanh Ba, huyện Thanh Ba, tỉnh Phú Thọ. Đây là doanh nghiệp chịu trách nhiệm đưa các sản phẩm ra thị trường.

Quyết định thu hồi được ban hành sau khi cơ quan chức năng xác định các sản phẩm trên có công thức không đúng với hồ sơ công bố, ghi nhãn công dụng không phù hợp. Thông tin được căn cứ theo Nghị định 117/2020/NĐ-CP và Nghị định 119/2017/NĐ-CP, cùng báo cáo kiểm tra của Sở Y tế tỉnh Phú Thọ.

Các loại mỹ phẩm bị thu hồi ghi công dụng không đúng với hồ sơ đã công bố. (Ảnh minh hoạ)

Các loại mỹ phẩm bị thu hồi ghi công dụng không đúng với hồ sơ đã công bố. (Ảnh minh hoạ)

Trong số các sản phẩm bị thu hồi, hai loại gồm Zunya Shiny Facial Cleanser và Zunya Collagen 3D Perfect Whitening Cream Make up vi phạm đồng thời về công thức và ghi nhãn.

Bảy sản phẩm còn lại, gồm Zunya Nano Collagen Whitening Day Cream SPF 50+++; Zunya Serum Nano Collagen 3D Spot Whitening; Zunya Cleansing Water; Zunya Steam Cell Serum; Zunya Pure Clean Peeling Gel; Zunya Essence Suncream SPF 50+/PA+++ UVA/UVB Protection; và Sakenzin Whitingday Cream đều bị thu hồi vì nội dung ghi trên nhãn không đúng với thông tin đã được cấp phép trong hồ sơ công bố.

Cục Quản lý Dược yêu cầu công ty Linh Anh gửi thông báo thu hồi tới toàn bộ các đơn vị phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại và thu hồi toàn bộ các lô hàng vi phạm. Trường hợp không thể loại bỏ các yếu tố vi phạm như nhãn ghi sai công dụng, doanh nghiệp bắt buộc phải tiêu hủy sản phẩm theo quy định pháp luật.

Báo cáo kết quả thu hồi phải được gửi về Cục Quản lý Dược trước ngày 20/5. Sở Y tế tỉnh Phú Thọ có trách nhiệm giám sát việc thu hồi tại địa phương và báo cáo kết quả thực hiện trước ngày 30/5.

Các tin khác

Suýt chết sau mũi tiêm ở phòng khám tư

Suýt chết sau mũi tiêm ở phòng khám tư

Sau tiêm thuốc vào khớp vai tại một phòng khám tư, người phụ nữ sốc nhiễm khuẩn nặng, suýt tử vong nếu không được cấp cứu kịp thời tại tuyến cuối.