KH - Công Nghệ

Y học bất lực trước 7.000 căn bệnh hiếm: Bước ngoặt ADN mới mở ra cơ hội sống thứ hai?

Theo trang tin News Medical, công nghệ giải trình ADN tự đọc giúp tăng tỷ lệ chẩn đoán, rút ngắn quy trình xét nghiệm và mở ra cơ hội phát hiện thêm nhiều bệnh di truyền hiếm trong tương lai.

Các nhà nghiên cứu tại Trung tâm Y tế Đại học Radboud của Hà Lan vừa giới thiệu một phương pháp xét nghiệm ADN mới được đánh giá có khả năng thay đổi cách tiếp cận trong chẩn đoán các rối loạn di truyền hiếm gặp.

Đọc đầy đủ tại cafebiz.vn →

Nguồn: https://cafebiz.vn/y-hoc-bat-luc-truoc-7000-can-benh-hiem-buoc-ngoat-adn-moi-mo-ra-co-hoi-song-thu-hai-176260622091139401.chn

Các tin khác