Đây là loại thuốc đầu tiên thuộc nhóm thuốc sử dụng các đoạn vật liệu di truyền tổng hợp để ngăn virus tạo ra protein, được FDA phê duyệt điều trị viêm gan B mạn tính.
Theo FDA, hibsago được chỉ định phối hợp với liệu pháp kháng virus HBV hiện có cho một số người trưởng thành không bị xơ gan, đã sử dụng thuốc kháng virus ít nhất 6 tháng, có tải lượng HBV trong máu được ức chế và nồng độ kháng nguyên bề mặt viêm gan B (HBsAg) không vượt quá 3.000 IU/mL. Nồng độ HBsAg phải được xác định bằng xét nghiệm được FDA cho phép.


















