Ngày 17/4, Bệnh viện Đa khoa khu vực Quảng Nam và Bệnh viện Đa khoa khu vực miền núi phía Bắc Quảng Nam đã tổ chức chương trình hỗ trợ thai phụ có hoàn cảnh khó khăn tiếp cận phương pháp sàng lọc trước sinh hiện đại và an toàn.
Bác sĩ Võ Thôi, Phó Giám đốc Bệnh viện Đa khoa khu vực Quảng Nam, cho biết, theo thống kê từ Bộ Y tế, mỗi năm có 1,5-2% trẻ mắc các dị tật bẩm sinh. Đây là con số không nhỏ và là lời nhắc nhở mạnh mẽ về tầm quan trọng của công tác sàng lọc trước sinh, đặc biệt tại các tuyến y tế cơ sở.
Đại diện Bệnh viện Đa khoa khu vực Quảng Nam (bên trái) tiếp nhận mẫu xét nghiệm của nhà tài trợ (Ảnh: Bình An).
Bệnh viện Đa khoa khu vực Quảng Nam xác định vai trò đầu mối, vừa là đơn vị chuyên môn, cầu nối để đưa những giải pháp y tế tiến bộ đến gần hơn với cộng đồng. Được sự tài trợ 20 mẫu xét nghiệm từ doanh nghiệp, bệnh viện sẽ đưa dịch vụ này đến với những phụ nữ nghèo có nhu cầu tầm soát trước sinh.
"Đây là sự chia sẻ thiết thực, nhân văn và kịp thời, giúp giảm áp lực chi phí cho người dân, đồng thời nâng cao nhận thức về việc chủ động sàng lọc các dị tật bẩm sinh", bác sĩ Võ Thôi chia sẻ.
Đại diện Bệnh viện Đa khoa khu vực miền núi phía Bắc Quảng Nam cho biết, với đặc thù là khu vực miền núi, nơi nhiều thai phụ còn hạn chế trong tiếp cận các dịch vụ y tế chất lượng cao, chương trình này là một món quà rất thiết thực.
"Chúng tôi tin rằng, khi được sàng lọc từ sớm bằng xét nghiệm triSure cơ bản, các thai phụ sẽ có thêm cơ hội chuẩn bị cho một thai kỳ an toàn và chủ động hơn", đại diện bệnh viện nói.
Xét nghiệm triSure cơ bản là loại xét nghiệm không xâm lấn, sử dụng công nghệ giải trình tự gen tiên tiến để phát hiện các dị tật bẩm sinh nghiêm trọng và phổ biến, như hội chứng Down, Edwards, Patau... với độ chính xác trên 99%.
