Ngày 29/9/2025, Sở Y tế Hà Nội chính thức ban hành công văn số 5180/SYT-NVD, trong đó công nhận mẫu thuốc Projoint 750 (Glucosamin sulfat 750mg SĐK: VD-20684-14, số lô: 01210524, NSX: 21/05/2024, HD: 21/05/2027) do Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long sản xuất đạt yêu cầu chất lượng chỉ tiêu "Độ hòa tan" theo tiêu chuẩn được Cục quản lý Dược cung cấp, đồng thời hủy bỏ hiệu lực công văn số 4133/SYT-NVD ngày 11/08/2025 về việc thu hồi sản phẩm Projoint 750 không đạt tiêu chuẩn chất lượng.
Trước đó, vào ngày 29/08/2025, Viện Kiểm nghiệm Thuốc Trung ương cũng ban hành văn bản số 1171/VKNTTW-KHTH kèm Phiếu kiểm nghiệm số 55L528 ngày 29/8/2025 xác nhận kết quả kiểm nghiệm bổ sung và khẳng định mẫu thuốc Projoint 750 SĐKLH: VD-20684-14 đạt yêu cầu chất lượng theo tiêu chuẩn cơ sở đã được phê duyệt gửi các cơ quan quản lý.
