Các bác sĩ thực hiện phẫu thuật ghép phổi heo biến đổi gene cho bệnh nhân chết não ở Trung Quốc - Ảnh: NATURE MEDICINE
Theo báo Guardian ngày 25-8, các bác sĩ phẫu thuật Trung Quốc đã lần đầu cấy ghép phổi heo biến đổi gene cho một nam giới 39 tuổi bị chết não. Phổi vẫn hoạt động bình thường được trong suốt 216 giờ, tức chín ngày và không có hiện tượng đào thải cấp tính - phản ứng miễn dịch nhanh và dữ dội của người nhận - cũng như nhiễm trùng.
Tuy nhiên 24 giờ sau ca cấy ghép, phổi có dấu hiệu tụ dịch và tổn thương, ban đầu có thể là tình trạng viêm do cấy ghép. Nhóm nghiên cứu nhận định tổn thương này không ảnh hưởng nhiều do bệnh nhân vẫn còn một lá phổi của chính họ để bù đắp cho những tổn thương của phổi heo đã cấy ghép.
Giáo sư Peter Friend, làm việc tại Đại học Oxford (Anh) và không liên quan đến nghiên cứu, cho biết bản thân tình trạng chết não cũng gây viêm cấp tính. Do đó tình trạng viêm và tổn thương phổi heo sau cấy ghép có thể có liên quan đến tình trạng chết não của bệnh nhân.
Ghép phổi khác loài đặc biệt khó do mỗi hơi thở được hít vào đều đưa môi trường bên ngoài vào cơ thể. Điều này đòi hỏi phổi cần có khả năng phản ứng rất tốt với các tác nhân gây ô nhiễm, nhiễm trùng và các nguồn khác.
"Đối với nhóm chúng tôi, thành tựu này là một khởi đầu đầy ý nghĩa. Ghép phổi khác loài đặt ra những thách thức khác biệt về mặt sinh học và kỹ thuật so với cấy ghép các cơ quan nội tạng khác", bác sĩ Jiang Shi, đồng tác giả nghiên cứu và làm việc tại Bệnh viện số 1 thuộc Đại học Y Quảng Châu (Trung Quốc), cho biết.
Mục đích của nhóm là tìm hiểu xem hệ miễn dịch của con người phản ứng như thế nào với một ca ghép phổi khác loài.
Công trình này được xem là bước tiến mới nhất trong kỹ thuật ghép khác loài nhằm mục đích giải quyết cuộc khủng hoảng thiếu tạng hiện nay. Theo Tổ chức Y tế thế giới, số lượng tạng hiến hiện nay chỉ đáp ứng 10% nhu cầu ghép tạng toàn cầu.
Tuy nhiên các chuyên gia nhấn mạng rằng còn nhiều việc cần phải làm trước khi có thể cấy ghép phổi heo biến đổi gene cho những bệnh nhân cần chúng.
Nhóm nghiên cứu cũng nói rằng họ cần cải tiến phương pháp tiếp cận này, bao gồm tối ưu hóa điều trị ức chế miễn dịch, tinh chỉnh biến đổi gene, tăng cường các chiến lược bảo quản phổi và đánh giá chức năng ghép dài hạn sau giai đoạn cấp tính.
Nghiên cứu được đăng trên tạp chí Nature Medicine.
