Thalassemia là bệnh di truyền lặn gây thiếu máu và ứ sắt, nhiều người mang gen bệnh nhưng không có biểu hiện rõ rệt nên dễ bỏ qua nguy cơ cho thế hệ sau.
Chị Thảo (34 tuổi, Hà Nội) đã sinh con khỏe mạnh nhờ phương pháp IVF kết hợp xét nghiệm di truyền tiền làm tổ PGT-M sau khi phát hiện chồng mang gen bệnh Thalassemia.
Kỹ thuật PGT-M giúp phân tích tình trạng di truyền của phôi trước khi chuyển, tuy nhiên người mẹ vẫn cần theo dõi thai kỳ và thực hiện các xét nghiệm chuyên sâu theo chỉ định.
BS. Phạm Thị Thùy Dương khẳng định việc phát hiện mang gen bệnh không đồng nghĩa với mất cơ hội sinh con, quan trọng là nhận diện sớm để có phương án can thiệp phù hợp.
Trung tâm IVF Hồng Ngọc Yên Ninh hiện có chương trình ưu đãi giảm 50% phí sàng lọc PGT-M từ phôi thứ 4 trở đi và tặng voucher 30 triệu đồng cho khách hàng làm IVF thường quy.
Thalassemia, hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh, là bệnh lý di truyền liên quan đến quá trình sản xuất hemoglobin. Bệnh có biểu hiện là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể, người bị bệnh thường chậm phát triển thể chất, có nhiều biến chứng do tình trạng thiếu máu và quá tải sắt gây ra.
Thalassemia cũng có những biến thể không biểu hiện bệnh rõ rệt, khiến nguy cơ di truyền bệnh cho thế hệ sau dễ bị bỏ qua, đặc biệt khi cả hai vợ chồng chưa từng thực hiện xét nghiệm chuyên sâu.
