Ngày 15.6, Bệnh viện Nhi đồng thành phố (TP.HCM) cho biết vừa chẩn đoán một bé gái 12 tuổi mắc hội chứng người hóa đá (Fibrodysplasia Ossificans Progressiva - FOP), bệnh di truyền cực hiếm với tỷ lệ khoảng 1/2 triệu người.
Điều đặc biệt là bệnh nhi không có dị tật ngón chân cái - dấu hiệu kinh điển xuất hiện ở hơn 90% trường hợp mắc bệnh, khiến việc chẩn đoán gặp nhiều khó khăn.
