Theo đó, lô sản phẩm mỹ phẩm Evit mù U - Lọ 15ml bị thu hồi có số tiếp nhận Phiếu công bố 18185/23/CBMP-HN; Số lô 010824; ngày sản xuất: 21/08/2024; hạn sử dụng: 21/08/2028.
Đơn vị chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường và sản xuất là Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam với địa chỉ trụ sở tại 273 phố Tây Sơn, phường Ngã Tư Sở, quận Đống Đa, TP. Hà Nội; địa chỉ sản xuất tại 192 Đức Giang, phường Thượng Thanh, quận Long Biên, TP. Hà Nội.
Kết quả kiểm nghiệm từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm, thực phẩm (Sở Y tế tỉnh Quảng Ngãi) cho thấy, mẫu sản phẩm Evit mù U được lấy tại Quầy thuốc GPP Cô Hằng (387 Phạm Văn Đồng, thị trấn Chợ Chùa, huyện Nghĩa Hành) và Quầy thuốc Minh Tâm (Chợ Hành Đức, huyện Nghĩa Hành, tỉnh Quảng Ngãi) không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Độ đồng đều thể tích.
Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu đình chỉ lưu hành và thu hồi toàn quốc lô sản phẩm nêu trên.
Cùng với đó, Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương phải khẩn trương thông báo đến các cơ sở kinh doanh, sử dụng mỹ phẩm ngừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô sản phẩm này. Đồng thời cũng thực hiện thu hồi, trả lại cho cơ sở cung ứng; kiểm tra, giám sát quá trình thu hồi và xử lý vi phạm (nếu có) theo đúng quy định pháp luật.
Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam có trách nhiệm gửi thông báo thu hồi tới các điểm phân phối và sử dụng sản phẩm, tiếp nhận và thu hồi toàn bộ sản phẩm không đạt chất lượng. Cùng với đó, doanh nghiệp phải gửi báo cáo thu hồi về Cục Quản lý Dược trước ngày 21/6/2025.
Sở Y tế TP. Hà Nội được giao giám sát hoạt động thu hồi của Công ty Cổ phần Hóa dược Việt Nam, kiểm tra việc tuân thủ quy định pháp luật trong sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm và báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 6/7/2025.
Cục Quản lý Dược đề nghị các cơ quan chức năng và đơn vị liên quan khẩn trương triển khai các nội dung chỉ đạo, nhằm bảo vệ sức khỏe người tiêu dùng và đảm bảo chất lượng mỹ phẩm lưu hành trên thị trường.
