Công nghệ

Các nhà khoa học tìm ra kỹ thuật đột phá điều trị các khối u ác tính

Tóm tắt:
  • Nghiên cứu tại Đại học Tel Aviv thành công trong việc loại bỏ một nửa khối u ở chuột bằng CRISPR-Cas9.
  • Nhóm nghiên cứu đã loại bỏ protein "SOX2", yếu tố cần thiết cho tế bào ung thư sống sót.
  • Họ phát triển hệ thống phân phối CRISPR-Cas9 qua hạt nano lipid để giảm thiểu rủi ro tổn thương gen.
  • Tiêm hạt nano vào khối u cho thấy 50% khối u ung thư biến mất sau 84 ngày.
  • Nhóm đang nghiên cứu điều trị các khối u ác tính khác trước khi thử nghiệm lâm sàng trên người.

Theo đó, các nhà nghiên cứu đã thành công trong việc loại bỏ một nửa khối u ở đầu chuột bằng kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR-Cas9. Nhóm nghiên cứu do Dan Peer dẫn đầu đã áp dụng công nghệ này để loại bỏ protein “SOX2”, một yếu tố cần thiết cho sự sống còn của tế bào ung thư.

Tìm ra phương pháp điều trị ung thư đang là điều mà các nhà khoa học hướng đến.

Tìm ra phương pháp điều trị ung thư đang là điều mà các nhà khoa học hướng đến.

SOX2 thường hoạt động trong giai đoạn phát triển thai nhi, giúp các tế bào non phát triển. Tuy nhiên, ở người trưởng thành khỏe mạnh, hoạt động của SOX2 bị ức chế. Ngược lại, trong các tế bào ung thư, đặc biệt là ở khối u đầu và cổ, SOX2 lại gia tăng hoạt động mà không rõ nguyên nhân, điều này tạo điều kiện cho tế bào ung thư phát triển nhanh chóng và kháng lại các phương pháp điều trị.

Để giải quyết vấn đề này, nhóm nghiên cứu đã sử dụng CRISPR-Cas9, một công nghệ chỉnh sửa gen có khả năng cắt chính xác các đoạn DNA. Mặc dù có tiềm năng lớn nhưng việc cắt nhầm gen có thể dẫn đến tổn thương di truyền hoặc ung thư mới. Để giảm thiểu rủi ro, Peer và các đồng nghiệp đã phát triển một hệ thống phân phối CRISPR-Cas9 sử dụng kháng thể, bao bọc CRISPR trong các hạt nano lipid nhằm đưa công nghệ này vào sâu trong tế bào ung thư.

Trong thí nghiệm, các nhà nghiên cứu đã tiêm các hạt nano chứa CRISPR vào chuột mang khối u ba lần mỗi tuần. Kết quả cho thấy 50% khối u ung thư đã biến mất trong vòng 84 ngày. Đây là lần đầu tiên nhóm nghiên cứu áp dụng CRISPR cho ung thư đầu và cổ, mặc dù họ đã từng sử dụng công nghệ này để cắt chính xác các gen trong tế bào ung thư ở chuột từ năm 2020.

Phương pháp mới từ trường đại học của Israel là rất hứa hẹn.

Phương pháp mới từ trường đại học của Israel là rất hứa hẹn.

Điểm nổi bật của nghiên cứu này là khả năng cung cấp tác nhân điều trị mà không cần dựa vào mạch máu, từ đó giảm thiểu nguy cơ tác động đến các cơ quan khỏe mạnh như gan. Việc tiêm trực tiếp vào khối u giúp kiểm soát và tăng độ chính xác của phương pháp điều trị. Bằng cách nhắm vào SOX2, một yếu tố thiết yếu cho tế bào ung thư nhưng không cần thiết cho hầu hết các tế bào trưởng thành, nguy cơ tác dụng phụ không mong muốn đã được giảm đáng kể.

Hiện tại, Peer và các đồng nghiệp đang nghiên cứu áp dụng cùng một kỹ thuật để điều trị các loại khối u ác tính khác, bao gồm u tủy, u lympho và ung thư gan. Bước tiếp theo sẽ là thử nghiệm phương pháp điều trị trên các loại khối u khác trước khi tiến hành thử nghiệm lâm sàng trên người.

Các tin khác

Thủ tướng Chính phủ Phạm Minh Chính thắp nến tri ân ở Côn Đảo

Tối 3/5, tại nghĩa trang Hàng Dương (huyện Côn Đảo, tỉnh Bà Rịa - Vũng Tàu), lễ thắp nến tri ân các Anh hùng liệt sĩ đã diễn ra trong không khí trang nghiêm, thành kính để tưởng nhớ và tri ân những người con ưu tú của dân tộc đã hy sinh vì độc lập, tự do của Tổ quốc.